Biosimilars 2023 - die Aut idem- Regeln

Seminarziel:

Im Dezember 2022 hat der G-BA das Stellungnahmeverfahren für die Austauschbarkeit von parenteralen Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung bei Patientinnen und Patienten gestartet. Die Umsetzungfrist für Aut idem-Regeln in der Apotheke ist auf 16. August 2023 gesetzt.

Diese Fachtagung informiert Sie über den aktuellen Regelungsstand und gibt Ihnen die Möglichkeit zum Austausch mit den Stakeholdern aus G-BA, Krankenkasse, Anwendern und weiteren Beteiligten. Wie bereiten sich die Player auf Aut idem vor? Was bedeutet das für den Market Access und das Healthcare Management? Hier bekommen Sie Informationen aus erster Hand!

Themen:

- Aus der Arbeit des G-BA
- Parenterale Zubereitungen und die Hilfstaxe
- Preisregulierung im internationalen Vergleich
- Rechtliche Herausforderungen bei der automatischen Substitution
- Biosimilars unter Rabattvertrag
- Umgang der pharmazeutischen Industrie mit den Aut idem-Vorgaben

Darum sollten Sie teilnehmen:

Diese Fachtagung richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie sowie aus Krankenkassen und KVen, die Biosimilars auf den Markt bringen wollen bzw. deren Verordnung steuern möchten.