Beratung zu AMNOG-Verfahren, EU-HTA und Zulassung
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Dieses Seminar bereitet Sie auf Beratungsgespräche beim G-BA und den Zulassungsbehörden vor - für die Optimierung Ihrer Arzneimittelentwicklung und ein gelungenes AMNOG-Verfahren.50.9354952 6.9577695
| Wann |
05.05.2020 von 09:00 bis 17:00 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Dorint Hotel am Heumarkt |
| Stadt | Köln |
| Kontaktname | Dr. Henriette Wolf-Klein |
| Kontakttelefon | +49 6221 500-680 |
| Zielgruppe |
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte pharmazeutischer Unternehmen, die in die Produktentwicklung, Zulassung oder den Market Access involviert sind. Es richtet sich insb. an alle, die Beratungsgespräche vorbereiten, Unterlagen hierzu beisteuern oder an diesen vor Ort teilnehmen. |
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Seminarziel:
HTA-Anforderungen und Zulassungsvorgaben gleichermaßen zu erfüllen, ist die hohe Kunst für den wirtschaftlichen Erfolg Ihres Produkts.
Dieses Seminar fokussiert auf der Beratungsoption, die es seitens Zulassungsbehörden und HTA-Institutionen gibt. Wie können hier Anforderungen an Zulassung und Zusatznutzenbewertung konkretisiert und so weit möglich, harmonisiert werden? Die Experten stellen Ihnen die Verfahren sowie die mögliche wechselseitige Beteiligung an den Beratungen vor. Dabei wird auch auf die Möglichkeiten der Multi-HTA Early Dialogues und Parallel Consulations eingegangen.
Nach Seminarende kennen Sie die Verfahrenswege und die Verbindlichkeit getroffener Aussagen. Mit dem Wissen können Sie fundiert kommende Beratungsgespräche vorbereiten und Ihre Produktentwicklung für einen späteren Markterfolg optimieren.
Themen:
- Wissenschaftliche Beratung - Fokus Marktzulassung
- Beratung im Hinblick auf HTA-/AMNOG-Verfahren
- Bedeutung von Real World Data in Zulassung und HTA
- Europäische Beratung - Zukunftsperspektive EU-HTA
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM Institut für Management GmbH
Programm
2005235.pdf
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