Die Rahmenbedingungen für die Gesundheitsdatengenerierung und deren Nutzung sind durch mehrere nationale und europäische Gesetzesvorhaben im Wandel:
- Der Kabinettsbeschluss des Digitalgesetzes (DigiG) ist erschienen
- Das EU-Parlament hat den AI Act/die KI Verordnung verabschiedet
- Der Verordnungsentwurf zum European Health Data Space wird intensiv diskutiert
- Der Kabinettsbeschluss zum Gesundheitsdatennutzungsgesetz liegt vor
Wie hängen diese gesetzlichen Neuregelungen zusammen? Wohin entwickelt sich der europäische Gesundheitsraum? Welche Rolle spielen hier künftig Arzneimittelentwicklung und Versorgung?
Hier erhalten Sie wertvolle Impulse für Ihre Arbeit!
Themen:
- DigiG - eRezept, ePA, Ausweitung der DiGAs - was kommt jetzt und wann?
- Roll out von eRezept und ePA in der Praxis
- European Health Data Space und die Forschungs- und Gesundheitsdatennutzung
- AI act/KI Verordnung verabschiedet - wie strahlt das auf den Arzneimittelsektor aus?
- Digitale Gesundheitsanwendungen unter den neuen Rahmenbedingungen?
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an alle, die mit Forschungs- und Gesundheitsdaten arbeiten.
Insbesondere angesprochen sind Mitarbeitende im Bereich der klinischen Entwicklung/Outcomes research und des Market Access in pharmazeutischen Unternehmen. Aber auch Mitarbeitende mit juristischem Background sowie Entwickelnde digitaler Gesundheits- oder Versorgungsanwendungen sind herzlich zum Austausch eingeladen.
Unsere neue Webinarreihe Pflegerecht sorgt für Durch- und Überblick in aktuellen Rechtsfragen!
In 5 Live-Webinaren von 28. April bis 24. Mai beantworten erfahrene Pflegerechtsexperten die wichtigsten Fragen von Pflegefachkräften und Pflegeeinrichtungen zu Haftungsrecht, digitaler Überwachung, Vorbehaltsaufgaben, Whistleblower-Rechten, sowie zur Kündigung des Heim-/Pflegevertrages und Ankündigung von Entgelterhöhungen.
- HWG - Anwendungsbereich, Reichweite & Ausnahmen
- Werbung mit fachlichen Aussagen
- Rechtssicherheit im Umgang mit Patienten- und Fachkreisanfragen
- Umsetzung von globalen Werbematerialien
- Freigabeprozesse - Best practice
- Audits - Wie sind Informationsbeauftragte involviert?
Ziel der Veranstaltung:
Der Tätigkeitsbereich des Informationsbeauftragten erfordert ein breites fachliches Know-how. Neben der erforderlichen Sachkenntnis sind u. a. folgende Fragestellungen relevant: Wie werden Patientenanfragen rechtlich korrekt beantwortet? Was ist bei globalen Werbematerialien zu beachten? Wie sind Informationsbeauftragte in Audits involviert?
In diesem Seminar geben Ihnen Experten Antworten auf Fragen!
Wer sollte teilnehmen?
Das Seminar richtet sich an Informationsbeauftragte, Mitglieder der Geschäftsführung sowie Leiter*innen und Mitarbeiter*innen folgender Abteilungen der pharmazeutischen Industrie:
- Medical Affairs
- Arzneimittelsicherheit
- Zulassung
- Marketing/Vertrieb
- Recht
- Rechtliche Rahmenbedingungen: Grundprinzipien, Ausschreibungsmodelle, Bietergemeinschaften
- Rabattverträge aus Sicht der Kasse: Stellenwert, Marktsituation, Ablauf, Akteure, Verhandlungen
- Patentgeschützte Arzneimittel vs. Generika - Das müssen Sie berücksichtigen!
- Ablauf und Organisation innerhalb des pharmazeutischen Unternehmens
- Best practice - Typische Fallstricke vermeiden
Ziel der Veranstaltung:
Die häufigste und elementarste Kooperationsform zwischen Industrie und Kasse stellen immer noch die Rabattverträge dar. Dabei muss der gesamte Prozess von der Ausschreibung über die Bieterphase bis zur Abwicklung nach dem Zuschlag erfolgreich gemanagt werden.
Unser Seminar vermittelt Ihnen das dafür nötige Grundlagenwissen, aber auch alle aktuellen Neuerungen. Hierfür geben unsere Referent*innen aus Vergaberecht, Krankenkassen und pU Praxistipps und helfen Ihnen, Fallstricke zu vermeiden.
Nutzen Sie den Austausch mit unseren Expert*innen und bringen Sie Ihre Fragen mit!
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich an Mitarbeiter*innen aus pharmazeutischen Unternehmen und Krankenkassen, die zukünftig oder erst seit kurzem in den Rabattvertragsprozess involviert sind.
Insbesondere Mitarbeiter*innen aus den Abteilungen
- Finance/Controlling
- Ausschreibung/Vergabe
- Recht/Vertragsgestaltung
- Gesundheitspolitik/Market Access
- Marketing/Vertrieb
profitieren von der Teilnahme.
Sie möchten sich effizient weiterbilden und in möglichst kurzer Zeit einen tiefen Einblick in den Market Access bei Arzneimitteln und Medizinprodukten erhalten? Dann ist diese Weiterbildung für Sie optimal.
Dieser Ausbildungslehrgang besteht aus
- 4 didaktisch aufbereiteten e-Learnings bestehend aus Videos, Seminarunterlagen und Übungen, so dass Sie sich im Selbststudium eine gute fachliche Basis verschaffen können.
- 4 Live-Online-Seminaren zur fachlichen Vertiefung mit ausgewiesenen Praxis-Expert*innen im virtuellen Seminarraum. Hier können Sie offene Fragen adressieren und bekommen neuen fachlichen Input.
Nach Lehrgangsende haben Sie ein solides Market Access-Fundament im Bereich neuer und etablierter Arzneimittel sowie Medizinprodukte und können sich in den Market Access aktiv einbringen.
Themen:
- Arzneimittel und Medizinprodukte im deutschen Gesundheitssystem
- Marktzugang für neue Arzneimittel - AMNOG in Deutschland
- Marktzugang über Tender
- Verträge mit Krankenkassen
- Market Access Medizinprodukte - Ambulant und stationärer Bereich
Wer sollte teilnehmen?
Sie benötigen Market Access-Basis-Know how und möchten sich dieses möglichst effizient aneignen? Sie möchten aber auch vertiefendes Praxiswissen zur Mitarbeit im Market Access-Team? Dann ist dies Ihre Weiterbildung. Es wird kein Market Access-Know-how im Lehrgang vorausgesetzt. Der Lehrgang eignet sich daher für alle (Quer-) Einsteiger in den Market Access.
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