Die Rahmenbedingungen für die Gesundheitsdatengenerierung und deren Nutzung sind durch mehrere nationale und europäische Gesetzesvorhaben im Wandel:
- Der Kabinettsbeschluss des Digitalgesetzes (DigiG) ist erschienen
- Das EU-Parlament hat den AI Act/die KI Verordnung verabschiedet
- Der Verordnungsentwurf zum European Health Data Space wird intensiv diskutiert
- Der Kabinettsbeschluss zum Gesundheitsdatennutzungsgesetz liegt vor
Wie hängen diese gesetzlichen Neuregelungen zusammen? Wohin entwickelt sich der europäische Gesundheitsraum? Welche Rolle spielen hier künftig Arzneimittelentwicklung und Versorgung?
Hier erhalten Sie wertvolle Impulse für Ihre Arbeit!
Themen:
- DigiG - eRezept, ePA, Ausweitung der DiGAs - was kommt jetzt und wann?
- Roll out von eRezept und ePA in der Praxis
- European Health Data Space und die Forschungs- und Gesundheitsdatennutzung
- AI act/KI Verordnung verabschiedet - wie strahlt das auf den Arzneimittelsektor aus?
- Digitale Gesundheitsanwendungen unter den neuen Rahmenbedingungen?
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an alle, die mit Forschungs- und Gesundheitsdaten arbeiten.
Insbesondere angesprochen sind Mitarbeitende im Bereich der klinischen Entwicklung/Outcomes research und des Market Access in pharmazeutischen Unternehmen. Aber auch Mitarbeitende mit juristischem Background sowie Entwickelnde digitaler Gesundheits- oder Versorgungsanwendungen sind herzlich zum Austausch eingeladen.
Fusionen und Übernahmen spielen eine entscheidende Rolle bei Wachstumsstrategien und -entwicklungen für fast jedes pharmazeutische Unternehmen. Die Komplexität von M&A und die rechtliche und regulatorische Hürden sind jedoch groß. Im Rahmen unseres Seminars erhalten Sie daher Praxistipps von Expert*innen aus Industrie, Jurisprudenz und Consulting um bestmöglich auf M&A vorbereitet zu sein und Komplikationen bereits im Vorfeld zu umgehen.
Themen:
- Trends im Rahmen von M&A und Implikationen für die pharmazeutische Industrie
- M&A Prozesse im Überblick
- Praxistipps zur Kapazitätsplanung und realistischen Timelines
- Due Diligence Prüfung: Ablauf und Nachbereitung
- Vertragliche Dokumentation und Umgang mit Risiken
- Integration des neuen Unternehmens - auf diese Besonderheiten müssen Sie achten
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach-und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie.
Insbesondere Mitarbeiter*innen folgender Abteilungen profitieren von der Teilnahme:
- Business Development
- Geschäftsführung
- Finance
- Legal