Techniker Krankenkasse übernimmt ab sofort MammaPrint®-Tests für Brustkrebspatientinnen in Deutschland
07.01.2020
Dr. med. Burkhard Otremba von der Onkologischen Praxis in Oldenburg bestätigt: "Dies setzt ein gutes Zeichen, hilft unseren Patientinnen und unterstützt unsere Arbeit."
Die Diagnose Brustkrebs bedeutet für die Patientinnen häufig viele schwierige und offene Fragen. Agendias Mission besteht darin, diese Angst für Patientinnen und Gesundheitsdienstleister durch die Bereitstellung von Genomtests für Brustkrebs zu verringern. MammaPrint® verwendet ein Genexpressionsprofil mit 70 Genen, um festzustellen, ob bei Brustkrebspatientinnen im Frühstadium ein niedriges oder hohes Rückfallrisiko besteht. Die Behandlung wird in der prospektiven MINDACT-Studie validiert, an denen viele Krankenhäuser und Patientinnen in Deutschland teilgenommen haben. BluePrint®, Agendias zusätzlicher Test, identifiziert wichtige molekulare Subtypen zur weiteren Verbesserung der Behandlungsplanung. Onkologen und Brustchirurgen nutzen die durch MammaPrint® und BluePrint® gewonnenen Informationen zur Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungsstrategien für jede Brustkrebspatientin im Frühstadium.
Der MammaPrint®-Test wird noch nicht für alle Brustkrebspatientinnen in Deutschland von der Versicherung getragen. Das IQWiG (Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen) unterzieht derzeit alle Genexpressionstests (darunter auch MammaPrint) einer Neubewertung. Die Ergebnisse werden Anfang 2020 erwartet. Krankenversicherungen haben jedoch bereits begonnen, die Kosten für den Test für ihre Patientinnen zu übernehmen, da sie sich davon eine erhebliche Verbesserung der Patientenversorgung versprechen.
Informationen zu Agendia
Agendia ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das sich die Verbesserung der klinischen Ergebnisse sowie bessere Informationen für ihre Brustkrebspatientinnen im Frühstadium zum Ziel gesetzt hat. Das Unternehmen bietet zurzeit zwei im Handel erhältliche Genom-Profiltests an, die in seinem hochmodernen Werk in Irvine im US-Bundesstaat Kalifornien ausgeführt werden. Agendia führt außerdem ein Sequenzierungskit der nächsten Generation für den Einsatz in örtlichen Labors außerhalb der USA.
MammaPrint®, die 70-Gen-Untersuchung auf das Rückfallrisiko bei Brustkrebs, ist der erste derartige von der FDA (US-Arzneimittelaufsichtsbehörde) zugelassene Test, der von prospektiven Ergebnisdaten mit Peer Review unterstützt wird und sowohl in US- als auch internationale Behandlungsrichtlinien aufgenommen wurde. Die BluePrint®-Prüfung (80 Gene) zur Erkennung des molekularen Subtypen ist ein im Handel erhältlicher Test, der die zugrunde liegende Tumorbiologie auf die Ursachen für das Tumorwachstum untersucht. Gemeinsam liefern MammaPrint® und BluePrint® ein umfassendes Genomprofil, um Ärzte bei ihren prä- und postoperativen Behandlungsentscheidungen zu unterstützen. Durch die Entwicklung neuartiger, evidenzbasierter Genomtests möchte Agendia die sich ändernden klinischen Bedürfnisse von Brustkrebspatientinnen und deren Ärzten erfüllen.
Die Untersuchungen von Agendia können an Stanzbiopsien oder Operationspräparaten durchgeführt werden und die Ergebnisse stehen in 5 bis 7 Tagen zur Unterstützung prä- und postoperativer Entscheidungen bereit. Ausführliche Informationen zu den Assays von Agendia sowie zu laufenden klinischen Studien finden Sie unter www.agendia.com
