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BVMed veröffentlicht ersten europäischen „Compliance-Standard“ als praktischen Leitfaden für die MedTech-Branche
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Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat einen „Compliance-Standard“ verabschiedet, der insbesondere kleinen und mittleren Unternehmen praktikable Vorschläge und Hinweise für den Aufbau einer geeigneten Compliance-Organisation gibt. „Dieser praktische Leitfaden ist der erste Compliance-Standard eines europäischen Medizinprodukteverbands. Neben dem geltenden Recht und dem Kodex Medizinprodukte ist er die wesentliche dritte Säule, auf deren Grundlage ein Medizinprodukte-Unternehmen die Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen rechtssicher ausgestalten kann“, kommentiert BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll.
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Kodieren 2.0 – der OPS Guide auf reimbursement.INFO
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Die Ermittlung des richtigen OPS (Operations- und Prozedurenschlüssel) ist gerade bei medizintechnischen Produkten schwierig zu evaluieren. Geschuldet ist dies der Katalogisierung nach Verfahrensbeschreibungen. Dies fällt Krankenhäusern häufig ebenso schwer wie den Herstellern. Gerade bei jenen Prozeduren, welche nicht zur Routine des Klinikalltages gehören, ist die Folge eine langwierige Suche nach der richtigen Verschlüsselung. Zeit, die oftmals nicht zur Verfügung steht.
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Hörgeräte-Weltneuheit Pure Charge&Go Nx: Einzigartige Kombination aus Bluetooth- und Lithium-Ionen-Akku-Technologie
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Der Audiologie-Technologieführer Sivantos kündigte am 7. März die Einführung seiner innovativen Signia Hörgeräte Pure Charge&Go Nx an. Sie kombinieren induktive Aufladbarkeit mit natürlichster Klangqualität dank Lithium-Ionen-Akkus und einzigartiger dualer Verarbeitung der Geräuschkulisse und der eigenen Stimme des Trägers. Damit bieten sie außergewöhnlichen Komfort und ein hohes Maß an Akzeptanz bei Hörgeräte-Erstnutzern.
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Start-up Pitch Day im Fokus: BVMed, Earlybird, High-Tech Gründerfonds und BIOCOM AG veröffentlichen "MedTech Radar 10"
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Strategische Kooperationen zwischen Medizintechnik-Unternehmen und Start-ups könnten der Branche neue Innovationsimpulse verleihen und gerade für den Mittelstand ein relevanter Erfolgsfaktor sein. Dies gilt insbesondere angesichts eines zunehmend komplexen regulatorischen Marktumfelds durch die neue EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR), die vor gut einem Jahr in Kraft getreten ist. Welche Vorteile Start-ups in dieser Situation einbringen und was Gründer, Investoren sowie etablierte Medizintechnik-Unternehmen bei den Start-up Pitches des "MedTech Radar Live 2018" erwarten können, darüber berichtet der gemeinsame Medienservice "MedTech Radar" des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed), Earlybird Venture Capital, des High-Tech Gründerfonds (HTGF) und der BIOCOM AG in seiner zehnten Auflage.
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Crowdfundingstart für Tremipen zum Welt-Parkinson-Tag
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Es ist soweit – am 11. April 2018 startet um 12 Uhr die vierwöchige Crowdfunding Kampagne auf Indiegogo für den neuen Tremipen unter: www.igg.me/at/tremipen Mit der ersten Fundingschwelle von 30.000 Euro kann die Zertifizierung des handlichen Messgeräts abgeschlossen werden. Für das innovative Medizinprodukt war es von der ersten Idee 2011 bis zur Entwicklung mit Abschluss einer klinischen Studie und den obligatorischen Sicherheitsprüfungen ein weiter Weg. Der junge Start-up Unternehmer Tibor Zajki-Zechmeister hat selbst Familienmitglieder mit Parkinson und Essentiellem Tremor, denen er helfen wollte. Um so mehr freut er sich nun, das Produkt fertiggestellt zu haben und mit der Vermarktung zu beginnen. Die Auslieferung des Tremipen ist bereits für diesen Sommer geplant.
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BVMed sieht Nachbesserungsbedarf beim Korruptions-Bekämpfungsgesetz
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Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) hat in seiner Stellungnahme zum Referentenentwurf des Gesetzes zur Bekämpfung der Korruption im Gesundheitswesen Nachbesserungen gefordert, um sinnvolle Kooperationen zwischen Ärzten und Unternehmen nicht zu gefährden. "Die geplante Strafrechtsregelung sollte gewollte Kooperationen nicht ver- oder behindern, sondern klarstellen, dass als hinreichender Anfangsverdacht das alleinige Bestehen von sozialrechtlich oder berufsrechtlich gewollten Kooperationen nicht ausreicht", so BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt (Foto).
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Deutsche Medizintechnik-Industrie verzeichnet Umsatzplus
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Die deutsche Medizintechnik-Industrie zieht für das vergangene Jahr eine positive Bilanz, bleibt aber hinter den Erwartungen des Industrieverbandes SPECTARIS zurück: 2017 erzielten die deutschen Unternehmen einen Umsatz von 29,9 Milliarden Euro. Das entspricht einem Zuwachs von 2,5 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Auch bei der Zahl der Betriebe mit mehr als 20 Beschäftigen (1.310 / +4,1 Prozent) und der Anzahl der Mitarbeiter (137.857 / +3,9 Prozent) zeigen die jetzt vorliegenden Daten des Jahresberichts des Statistischen Bundesamtes einen Anstieg. Für das laufende Jahr 2018 rechnet SPECTARIS mit einem Zuwachs von vier Prozent.
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Barbara Schöneberger begeistert Messebesucher für Kompression!
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medi sorgte für ein Highlight bei der diesjährigen OTWorld 2018 in Leipzig: Denn der Auftritt des Bayreuther Hilfsmittelherstellers stand in diesem Jahr ganz im Zeichen der neuen Markenbotschafterin Barbara Schöneberger. Der prominente TV-Star begeisterte die Besucher mit Charme, Authentizität und Schlagfertigkeit. Entsprechend groß war der Ansturm auf den Messestand bei Standführung, Bühneninterviews sowie Autogramm- und Fotostunde.
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BVMed-Umfrage: Bedeutung von Social Media steigt in der MedTech-Branche
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Social Media gewinnt für MedTech-Unternehmen weiter an Bedeutung. 80 Prozent halten soziale Netzwerke im Internet für ihre Unternehmenskommunikation für sehr wichtig bzw. wichtig. Das ist das Ergebnis einer aktuellen Online-Umfrage des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed). Bei der letzten Umfrage 2013 lag der Wert bei 70 Prozent, 2012 nur bei 58 Prozent. 16 Prozent der knapp 70 MedTech-Unternehmen, die sich an der BVMed-Umfrage beteiligten, bezeichnen sich selbst als "sehr aktiv", 27 Prozent als "zunehmend aktiv". 52 Prozent der Unternehmen verfügen mittlerweile über eine gesonderte Social Media-Guideline für ihre Mitarbeiter. 2013 lag dieser Wert bei nur 31 Prozent. Ein Viertel der Unternehmen hat eine gesonderte und dokumentierte Social Media-Strategie, bei einem weiteren Viertel ist sie Bestandteil einer
Gesamt-Kommunikationsstrategie.
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VDGH: „Grünes Licht für SARS-CoV-2-Selbsttests – erste Verfügbarkeit schon im Februar“
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Der VDGH begrüßt, dass das Bundesministerium für Gesundheit die Abgabe von Selbsttests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 ermöglicht. Eine entsprechende Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung ist am 3.2.2021 in Kraft getreten. Die Diagnostika-Industrie sieht darin ein positives Signal.
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