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Zertifikatslehrgang Klinischer Monitor mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation

Klassische Wissensvermittlung: Voraussetzungen und Berufsbild Klinischer Monitor / Basiswissen in der klinischen Forschung / Medizinische Terminologie / Rechtliche Rahmenbedingungen (AMG, MPG, GCP u. a.) / Qualitätsmanagement / Kommunikationstechniken / Selbstorganisation / Monitoring nach ICH-GCP - Persönliches Coaching - Gruppenarbeiten & Erfahrungsaustausch - Abschlussprüfung und Zertifizierung durch den TÜV Rheinland
  • Klassische Wissensvermittlung: Voraussetzungen und Berufsbild Klinischer Monitor / Basiswissen in der klinischen Forschung / Medizinische Terminologie / Rechtliche Rahmenbedingungen (AMG, MPG, GCP u. a.) / Qualitätsmanagement / Kommunikationstechniken / Selbstorganisation / Monitoring nach ICH-GCP - Persönliches Coaching - Gruppenarbeiten & Erfahrungsaustausch - Abschlussprüfung und Zertifizierung durch den TÜV Rheinland
    50.11574 8.642
Wann 26.02.2015 um 10:00 bis
28.02.2015 um 16:00
Veranstaltungsort Novotel Frankfurt-City
Stadt Frankfurt/Main
Kontaktname Valentina Volquards
Kontakttelefon 06221/65033-0
Termin übernehmen vCal
iCal

Wissensvermittlung Die Lerneinheiten 1 bis 3 bauen systematisch aufeinander auf und vermitteln Ihnen das gesamte Themenspektrum, was notwendig ist, um den Anforderungen des Berufsbildes Klinischer Monitor kompetent gerecht zu werden. Das theoretische Wissen wird hierbei durch praxisorientierte Übungen, Tests, Hausaufgaben und Rollenspiele in kleinen Gruppen vertieft und trainiert. Neben diesem so vermittelten Fachwissen und Praxistipps erhalten Sie zusätzlich ein umfangreiches Handbuch mit zahlreichen Nachschlagewerken und Hilfsmitteln zur fachlichen Unterstützung und Entlastung im Arbeitsalltag in der Klinischen Forschung.

Das Fortbildungsziel Klinische Prüfungen am Menschen sind Bestandteil der Arzneimittelentwicklung. Sie überprüfen die Wirksamkeit und Sicherheit der Präparate vor der Zulassung. Der klinische Monitor ist die In-Prozess-Kontrolle bei klinischen Prüfungen am Menschen. Er ist mit dafür verantwortlich, dass die erhobenen Daten richtig und verlässlich sind und die Patientensicherheit gewährleistet wird. Er ist der Ansprechpartner für die Mitglieder der Prüfgruppe, die diese Prüfungen durchführen und garantiert die Kommunikation zwischen dem Prüfer und dem pharmazeutischen Auftraggeber. Der Monitor muss ein geschultes Wissen über ethische Prinzipien und rechtliche Erfordernisse mit sich bringen. Eine fundierte Basisausbildung ist der Grundstein für einen erfolgreich arbeitenden Monitor. 
Der Teilnehmerkreis Einsteiger in das Berufsbild Klinischer Monitor, Mitarbeiter in der klinischen Forschung mit bisher anderen Schwerpunkten, Berufsumsteiger oder Berufsanfänger. Hierbei angesprochen sind Interessenten mit naturwissenschaftlicher Ausbildung oder Ausbildung in einem Pflegeberuf (z.B. Arzt, Krankenschwester, Biologe, BTA, CTA, medizinischer Dokumentar, MTA, Pharmazeut, PTA ), ebenso ggf. mit abgebrochener Berufsausbildung oder Quereinsteiger mit einer entsprechenden Berufserfahrung. Idealerweise bringen Sie für dieses Berufsbild gute Englischkenntnisse und die Bereitschaft zu häufigen Reisen ebenso mit wie grundlegende EDV-Kenntnisse, Durchsetzungsvermögen, organisatorisches Talent und eine schnelle Auffassungsgabe mit. 
Ihre Motivation- Sie können aktiv mit einem weltweit anerkannten Prüfsiegel für sich werben- Interessante Jobs entweder in Festanstellung oder als Freiberufler für die pharmazeutische Industrie oder auftragnehmende Institute in der klinischen Forschung- Gute Bezahlung- Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld- Möglichkeit zu internationaler Arbeit

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AH Akademie für Fortbildung Heidelberg GmbH