Medizinprodukte-Recht in der Praxis
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Deutsches und EU-Recht verständlich erklärt!50.93856 6.90899
| Wann |
11.04.2011 um 10:00 bis 12.04.2011 um 16:00 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Ameron Hotel Regent |
| Stadt | Köln |
| Kontaktname | Frau Dr. Diana Feidt |
| Kontakttelefon | 06221 500-685 |
| Zielgruppe |
Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach und Führungskräfte der Pharma- und Medizinprodukte-Industrie aus den Bereichen - Entwicklung - Klinische Forschung - Zertifizierung/Regulatory Affairs - Marketing/Vertrieb - Vigilanz sowie an interessierte Mitarbeiter angrenzender Abteilungen im Unternehmen und Vertreter der Behörden. |
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Dieses Seminar informiert Sie kompakt über die Rechtsbasis Ihrer täglichen Arbeit mit Medizinprodukten, insbesondere nach den Neuerungen durch die "4." MPG-Novelle. Die beiden Experten vermitteln Ihnen profunde Einblicke in das nationale und europäische Regelwerk wie: die neuen Genehmigungspflichten für klinische Prüfungen den Rechtsrahmen für Marketing und Vertrieb Ihre Pflichten im Rahmen des Beobach- tungs- und Meldesystems mögliche Haftungsrisiken für Sie und Ihr Unternehmen u.v.m. Nutzen Sie das Seminar für ein kompaktes Rechts-Update (gerade auch als Nicht-Jurist)! Themen: - Europäische Richtlinien, MPG und Verordnungen - die Basis Ihrer täglichen Arbeit - Klinische Bewertung, klinische Prüfung - der neue Rechtsrahmen - Rechtsfragen in Marketing und Vertrieb - Vigilanz: Beobachtungs- und Meldepflichten - Haftung & Compliance
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FORUM Institut für Management GmbH
Programm
1104282.pdf
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