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Medizinprodukte-Qualität: Audits & Inspektionen

Für die gesetzliche und technische Umset- zung der ISO 13485 sind interne und externe Audits für Medizinprodukte- Unternehmen verbindlich vorgeschrieben. Außerdem dienen diese der Überwachung des eigenen Qualitätsmangement-Systems und bereiten optimal auf Behördeninspek- tionen vor. Auch sind Sie als Hersteller verpflichtet, die Qualität externer Dienstleistungen zu gewährleisten. Unsere Experten informieren Sie bei diesem Intensivseminar über die wichtigsten Punkte in der Praxis: -Rechtsrahmen nach ISO-Norm -Verantwortlichkeiten -Vorgehensweisen bei Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits -Besonderheiten bei OEM-Produkten -Haftung So gewährleisten Sie mit Hilfe von Audits Ihre Produktqualität und sind gerüstet für behördliche Inspektionen!
  • Für die gesetzliche und technische Umset- zung der ISO 13485 sind interne und externe Audits für Medizinprodukte- Unternehmen verbindlich vorgeschrieben. Außerdem dienen diese der Überwachung des eigenen Qualitätsmangement-Systems und bereiten optimal auf Behördeninspek- tionen vor. Auch sind Sie als Hersteller verpflichtet, die Qualität externer Dienstleistungen zu gewährleisten. Unsere Experten informieren Sie bei diesem Intensivseminar über die wichtigsten Punkte in der Praxis: -Rechtsrahmen nach ISO-Norm -Verantwortlichkeiten -Vorgehensweisen bei Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits -Besonderheiten bei OEM-Produkten -Haftung So gewährleisten Sie mit Hilfe von Audits Ihre Produktqualität und sind gerüstet für behördliche Inspektionen!
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Wann 06.12.2012 um 09:00 bis
07.12.2012 um 17:00
Veranstaltungsort Steigenberger Graf Zeppelin
Stadt Stuttgart
Kontaktname
Kontakttelefon +49 6221 500-680
Zielgruppe Dieses Intensivseminar richtet sich an Fach-
und Führungskräfte der pharmazeutischen
und Medizinprodukte-Industrie,
insbesondere der Abteilungen:
-Qualitätsmanagement
-Herstellung & Produktion
-Vertrieb und Logistik
-Regulatory Affairs & Vigilanz
-Forschung & Entwicklung
Termin übernehmen vCal
iCal
Für die gesetzliche und technische Umset- zung der ISO 13485 sind interne und externe Audits für Medizinprodukte- Unternehmen verbindlich vorgeschrieben. Außerdem dienen diese der Überwachung des eigenen Qualitätsmangement-Systems und bereiten optimal auf Behördeninspek- tionen vor. Auch sind Sie als Hersteller verpflichtet, die Qualität externer Dienstleistungen zu gewährleisten. Unsere Experten informieren Sie bei diesem Intensivseminar über die wichtigsten Punkte in der Praxis: -Rechtsrahmen nach ISO-Norm -Verantwortlichkeiten -Vorgehensweisen bei Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits -Besonderheiten bei OEM-Produkten -Haftung So gewährleisten Sie mit Hilfe von Audits Ihre Produktqualität und sind gerüstet für behördliche Inspektionen!

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