Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion
Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper
Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von Behörden und relevanten Institutionen sowie Industrie soll nicht nur noch vorhandene Schwachstellen aufdecken, sondern auch Erfolge betonen.
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Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von Behörden und relevanten Institutionen sowie Industrie soll nicht nur noch vorhandene Schwachstellen aufdecken, sondern auch Erfolge betonen.0.0 0.0
Wann |
10.06.2013 um 00:00 bis 12.06.2013 um 00:10 |
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Veranstaltungsort | Köln |
Stadt | Köln |
Kontaktname | Stephan Mayer |
Kontakttelefon | +41 71 677 8799 |
Zielgruppe |
Diese Veranstaltung richtet sich an die pharmazeutische Industrie, dort an leitende Mitarbeiter aus den Bereichen: • Serialisierung • Supply Chain und Logistik • Fälschungssicherheit • Qualitätssicherung • Distribution • Regulatory Affairs • Pharma Packaging • IT-Logistik • Track & Trace Angesprochen sind alle Unternehmen, die sich mit Fragen der Serialisierung und Fälschungssicherheit beschäftigen, insbesondere Hersteller von Arzneimitteln, der Großhandel, Pharmahandelsunternehmen, Apotheken und Beratungsunternehmen. |
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