Fachtagung: Regulatory Information Management Pharma
Implementierung Regulatory Information Management, Pharmakoviliganz, Masterdatenmanagement, eCTD, RIM, ISO IDMP, Nachfolger eCTD, Einbindung EVMPD, Datenstrukturen RIM, eCTD 4.0, eCTD, eCTD Module, Forschung Arzneimittel, XEVMPD, ISO IDMP, Masterdatenmanagement, Compliance Pharma
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Implementierung Regulatory Information Management, Pharmakoviliganz, Masterdatenmanagement, eCTD, RIM, ISO IDMP, Nachfolger eCTD, Einbindung EVMPD, Datenstrukturen RIM, eCTD 4.0, eCTD, eCTD Module, Forschung Arzneimittel, XEVMPD, ISO IDMP, Masterdatenmanagement, Compliance Pharma52.5154567 13.3892852
Wann |
25.11.2013 um 09:00 bis 26.08.2013 um 17:00 |
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Veranstaltungsort | Berlin |
Stadt | Berlin |
Kontaktname | Heide Guhl-Behrendt |
Kontakttelefon | 030-89061-283 |
Zielgruppe |
Mitglieder des Vorstands und der Geschäftsführung, Direktoren, Leiter und leitende Mitarbeiter der Abteilungen: • Regulatory Affairs • Regulatory Operations • Regulatorische Systeme und Technologie • Development und Regulatory IT • Regulatory Information Management • Dokumentenmanagement • IT Systeme • Qualitätssicherung Informationssysteme • Submission and Registration Management • Compliance • Dokumentation & Information Service • Archivierung Aus Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie, Contract Research Organisation (CROs), Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKS), Gesundheitsministerium, Prüfungs-, Zulassungsund Aufsichtsbehörden |
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