BREXIT - Ihre To-dos im Healthcare-Business bis 2019
Dieser Round Table adressiert die Konsequenzen für die Healthcare-Industrie von der Zulassung über die Pharmakovigilanz bis hin zu Herstellung und Vertrieb ab März 2019.
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Dieser Round Table adressiert die Konsequenzen für die Healthcare-Industrie von der Zulassung über die Pharmakovigilanz bis hin zu Herstellung und Vertrieb ab März 2019.52.5152463 13.3976799
| Wann |
04.12.2017 von 09:00 bis 17:00 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Berlin, ARCOTEL John F Berlin |
| Stadt | Berlin |
| Kontaktname | Dr. Henriette Wolf-Klein |
| Kontakttelefon | +49 6221 500-680 |
| Zielgruppe |
Dieser Round Table richtet sich an alle Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die ihre Produkte in UK vertreiben, dort Zulassungen halten bzw. mit einer Niederlassung vor Ort sind. Angesprochen sind Geschäftsführer, aber auch alle Fachabteilungsleiter, die ihre Arbeitsstrukturen und -prozesse frühzeitig an die neuen Anforderungen anpassen müssen. |
| Termin übernehmen |
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Die Brexitverhandlungen sind gestartet. Zum März 2019 wird er vollzogen sein.
Was müssen Sie in den nächsten Monaten in die Wege leiten, um
- die Zulassung Ihrer Produkte nicht zu gefährden?
- Ihre Produkte in der EU weiter verkaufen zu können?
- auch in Großbritannien auf dem Markt zu bleiben?
Es gibt einige akute To-dos für Sie, insbesondere in den Bereichen Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Quality Assurance, Import und das sowohl im Arzneimittel- als auch im Medizinprodukte-Sektor.
Dieser Round Table macht Sie fit für Ihre anstehenden Aufgaben und versetzt Sie in die Lage, rechtzeitig Ihre internen Prozesse zu starten.
- Ihre Produkte in der EU weiter verkaufen zu können?
- auch in Großbritannien auf dem Markt zu bleiben?
Es gibt einige akute To-dos für Sie, insbesondere in den Bereichen Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Quality Assurance, Import und das sowohl im Arzneimittel- als auch im Medizinprodukte-Sektor.
Dieser Round Table macht Sie fit für Ihre anstehenden Aufgaben und versetzt Sie in die Lage, rechtzeitig Ihre internen Prozesse zu starten.
Themen der Veranstaltung:
- Aktuelle Milestones der Austrittsverhandlungen
- Ihre akuten To-dos in Regulatory Affairs
- Post-Approval Activities - das müssen Sie bedenken
- Herstellung in UK? Unter welchen Voraussetzungen?
- Medical Devices: CE-Zertifizierung post Brexit
- Ihre akuten To-dos in Regulatory Affairs
- Post-Approval Activities - das müssen Sie bedenken
- Herstellung in UK? Unter welchen Voraussetzungen?
- Medical Devices: CE-Zertifizierung post Brexit
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM Institut für Management GmbH
Programm
1712232.pdf
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