Arzneimittel-Kennzeichnung und Arzneimittel-Verpackung
Wie schafft man den Spagat zwischen einem ansprechenden Verpackungsdesign und der Erfüllung aller regulatorischen und Sicherheits-Essentials? Diese Frage stellt sich Herstellern von OTC- aber auch RX-Arzneimitteln in zunehmendem Maß. Seitens Regulatory Affairs gibt es viele Anforderungen an die Verpackungstexte, aber auch weiterer Items wie Braille. Durch das Pharma Package und die 16. AMG-Novelle kommen Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung hinzu. Dieses Seminar thematisiert alle aktuellen und kommenden Vorgaben und berücksichtigt dabei auch die gestalterischen Optionen im Artwork Design.
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Wie schafft man den Spagat zwischen einem ansprechenden Verpackungsdesign und der Erfüllung aller regulatorischen und Sicherheits-Essentials? Diese Frage stellt sich Herstellern von OTC- aber auch RX-Arzneimitteln in zunehmendem Maß. Seitens Regulatory Affairs gibt es viele Anforderungen an die Verpackungstexte, aber auch weiterer Items wie Braille. Durch das Pharma Package und die 16. AMG-Novelle kommen Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung hinzu. Dieses Seminar thematisiert alle aktuellen und kommenden Vorgaben und berücksichtigt dabei auch die gestalterischen Optionen im Artwork Design.50.7378483 7.1066909
| Wann |
16.10.2012 von 09:00 bis 17:00 |
|---|---|
| Veranstaltungsort | Hilton Hotel |
| Stadt | Bonn |
| Kontaktname | Dr. Henriette Wolf-Klein |
| Kontakttelefon | 06221 500-680 |
| Zielgruppe |
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie. Insbesondere Mitarbeiter der folgenden Abteilungen sind zum Austausch mit den Experten eingeladen: - Packmittelentwicklung/Verpackung - Regulatory Affairs/Labelling - Medical Affairs - Marketing - Qualitätssicherung/Produktion |
| Termin übernehmen |
vCal
iCal
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Nutzen Sie den Austausch mit Experten aus Industrie und Behörde für Ihr Kompakt-Update!
Themen:
- Artwork Design und Artwork Management
- Braille, Blue Box-Konzepte, Mock-ups und Specimens
- Spagat zwischen Information und Werbung aus rechtlicher Sicht
- Regulatorische Anforderungen
- Lesbarkeit u.v.m.
- Fälschungsschutz
- Ihre to do's
Weitere Informationen über diesen Termin…
FORUM · Institut für Management GmbH
Programm
1210200.pdf
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